REACH认证

REACH作为欧盟的指示，认证是欧盟关于化学品安全的法律法规，REACH认证适用于所有欧盟国家。1907/2006/EC指令规定，任何超过0.欧盟制造商或进口商必须通知欧洲化学品管理局，如果超过1%的高关注物质，且该物质的年进口量超过1吨(ECHA)。如何申请REACH认证？1、评估REACH认证价格及时间2.填写申请并提供样品3.返回合同和汇款单4。REACH5.通过后，签发认证要求REACH报告做REACH认证需要时间？申请常见产品REACH在客户提供样品和资料的前提下，认证，REACH认证可在7天左右完成。REACH认证有效期多长？REACH如果认证对有效期没有硬性要求，如果REACH如果没有修改认证的标准，原来的REACH证书可长期有效。REACH认证应准备哪些材料？1:需要2-3个样品2:检测申请表3:产品使用手册4:材料清单表REACH什么是指令？REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法律法规，2007年6月1日实施。2001年2月欧盟**提出的化学 REACH，并于2007年第一季度正式出台相关规定，在各成员国生效。REACH要求： REACH主要内容是证明日常产品不含对人体有害的化学物质。因此，所有在欧盟生产或进口到欧盟市场的日常产品，主要是指纺织品，必须通过有害化学品含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量，就不得在欧盟市场销售。REACH涵盖产品范围

               欧盟REACH它将涉及3万种化学物质，即欧盟市场现有化学物质近1/3的10万种。检测将在3、6年或11年内逐步增加检测物质的类型，但在2013年之前，将优先检测有害物质或进口量大的物质。从现在起3年内，所有含有致癌物、突变物和有毒物质等危险物质的产品都将从每年1吨的检测开始。

REACH实施目的：保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化工的竞争力；增加化学信息的透明度；减少脊柱动物试验；与欧盟在一起WTO框架下的国际义务保持一致；本质上，REACH将在欧盟建立统一的化学品管理体系，使企业能够按照统一的原则生产新的化学品及其产品。REACH主要内容：-注册(Registration)： 年产量或进口量超过1吨的所有化学品均需注册，年产量或进口量超过10吨的化学品也应提交化学安全报告-评估(Evaluation)： 包括档案评估和物质评估。档案评估是检查企业提交注册文件的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人类健康和环境的风险(Authorization)： 授权生产和进口具有一定危险特性和高度重视的化学物质，包括CMR(致癌、诱变和生物毒性物质)P(持久性、生物积累和有毒化学物质)vPvB(高耐久性、高生物富积化学物质)等。(Restriction)： 如果认为某种物质或其配置、产品的制造、市场或应用导致人类健康和环境风险无法完全控制，将限制其在欧盟的生产或进口！